Investování

3 nejvýkonnější biotechnologické akcie na konferenci J.P. Morgan Healthcare Conference

Stovky předních zdravotnických společností poskytly své nejnovější poznatky tisícům pozorovatelů z oboru na J.P. Morgan výroční zdravotní konference tento týden v San Franciscu. Mnoho společností nabídl slibné vyhlídky to posunulo jejich podíly výše, ale Onkologie Loxo 09.30 NASDAQ: LOXO, Společnost Insmed Inc. (NASDAQ:INSM), a Sage Therapeutics (NASDAQ:SAGE)byli největšími vítězi letošního ročníku.

č. 1: Loxo Oncology – nárůst o 66,3 %

Akcie společnosti zabývající se precizní medicínou za posledních pět dní po biofarmaceutickém gigantu raketově vzrostly Eli Lilly & Co. (NYSE:LLY)oznámila, že společnost získá za 8 miliard dolarů v hotovosti, neboli 235 dolarů za akcii.

Dopisy střílející z ručního megafonu.

OBRAZOVÝ ZDROJ: GETTY IMAGES.





The obchod posouvá společnost hlouběji do léčby rakoviny nové generace zaměřené spíše na genetické mutace než na původ rakoviny. Precizní medicína, stejně jako ta vyvinutá Loxo Oncology, může změnit způsob, jakým lékaři zacházejí se svými pacienty, a umožnit jim cílové terapie pacientům, kteří na ně s největší pravděpodobností zareagují.

Loxo Oncology získala v listopadu schválení svého prvního léku, Vitrakvi, Food and Drug Administration (FDA). Vitrakvi, inhibitor TRK-mutací, které pomáhají podporovat růst rakoviny, by mohl pomoci tisícům pacientů s rakovinou solidního nádoru. V USA si Eli Lilly rozdělí prodej Vitrakvi s Bayer AG a mimo USA bude inkasovat dvouciferný licenční poplatek z prodeje od společnosti Bayer.



Akvizice také zahrnuje Eli Lilly LOXO-292, inhibitor RET, který by mohl pomoci tisícům pacientů s rakovinou plic a štítné žlázy, pokud jednoho dne získá schválení, a také LOXO-305, terapii, která může překonat rezistenci vůči terapiím inhibujícím BTK, jako je mnohamiliardový trhák Imbruvica .

č. 2: Insmed Inc. – nárůst o 47,8 %

Podívejte se na nejnovější Přepis výdělků Insmed .

se trh v roce 2021 zhroutí

Insmed udělal velké vlny s investory, když oznámil, že její komerční uvedení Arikayce v USA probíhá hladce. Arikayce získal v září schválení FDA pro použití u pacientů s plicním onemocněním mycobacterium avium complex (MAC), což je vzácný a obtížně léčitelný stav. Ve čtvrtém čtvrtletí zahájilo léčbu více než 500 pacientů, což vedlo k tržbám přibližně 9,8 milionu USD.



Zpočátku je přípravek Arikayce schválen pouze pro pacienty, kteří nemají k dispozici jiné léčebné možnosti, takže management se zaměřuje na 5 000 lékařů odpovědných za léčbu asi 70 % z 10 000 až 15 000 Američanů s refrakterní MAC. Insmed také doufá, že bude expandovat na mezinárodní úrovni podáním žádosti o schválení Arikayce v Evropě do poloviny roku 2019 a v Japonsku do poloviny roku 2020. Pokud by byl schválen na těchto trzích, zvýšil by se adresný trh Arikayce o přibližně 15 000 až 20 000 pacientů.

Dále Insmed doufá, že výsledky klinických studií jí umožní zajistit OK pro Arikayce jako přední léčbu MAC a pro použití u pacientů s netuberkulózními mykobakteriemi (NTM). Schválení v první linii by mohlo výrazně zvýšit špičkovou prodejní příležitost Arikayce, protože jen v USA je ročně diagnostikováno více než 65 000 lidí s MAC. Schválení NTM by mohlo zvýšit trh Arikayce na 105 000 pacientů v Americe, což dále zvyšuje pravděpodobnost, že tato léčba odmění investory významnými prodeji.

č. 3: Sage Therapeutics – nárůst o 34 %

Podívejte se na nejnovější Výdělky Sage Therapeutics přepis hovorů .

Během posledního desetiletí došlo v léčbě deprese jen k několika málo pokrokům, takže investoři potěšili zprávou od Sage Therapeutics, že by brzy mohla mít pohodlnou možnost orální léčby pro lidi trpící poporodní depresí.

jak vypočítat hrubý příjem z čistého

Na konferenci společnost Sage Therapeutics odhalila pozitivní výsledky pro SAGE-217. Ve studiích fáze 3 SAGE-217 statisticky a významně zlepšil symptomy poporodní deprese oproti placebu na HAMD-17, běžně používané stupnici deprese.

Výsledky jsou zvláště důležité, protože přidávají přesvědčení k myšlence, že Sage Therapeutics bude moci stavět na svém raném úsilí v indikaci. V březnu má FDA vydat rozhodnutí o tom, zda je nutné jít/nezastavit pro první generaci léku Zulresso na poporodní depresi Sage Therapeutics. Stejně jako SAGE-217, Zulresso zlepšuje příznaky poporodní deprese. Podává se však infuzí po dobu 60 hodin, nikoli perorálně, a tato nepříjemnost by mohla ohrozit jeho použití, pokud bude schválen.

Ačkoli je poporodní deprese nedostatečně diagnostikována, v USA je stále 400 000 případů poporodní deprese ročně, takže SAGE-217 by mohl generovat značné příjmy. Společnost však může mít ještě větší příležitost, pokud dopadnou studie fáze 3 hodnotící SAGE-217 u velké depresivní poruchy (MDD). Pokud je účinný i v MDD, pak by jeho adresný trh mohl mít desítky milionů lidí, čímž by se lék dostal na cestu k miliardovému trháku.



^